با نسل بعدی فناوری اصلاح ژنتیکی آشنا شوید: Bridge RNAs
احتمالا اسم تکنیک کریسپر (CRISPR) را شنیدهاید. روشی که چندین سال قبل ابداع شد و کاشفان آن به خاطرش برنده جایزه نوبل شدند.
کریسپر یک تحول مهم در پزشکی به حساب میآید و اجازه میدهد تا قطعات ژنتیکی سلولهای بدن را اصلاح کنیم. این تکنیک طی سالهای اخیر پیشرفتهای زیادی داشته و کاربردهای متنوعی دارد. مثلا حدود یک سال قبل، نخستین روش ژن درمانی با این تکنیک برای کمخونی داسیشکل تایید شد.
پیوند اعضا (مانند قلب و کلیه) از خوک به انسان هم به لطف کریسپر در حال امکانپذیر شدن است. چون اکنون میتوان ژنهای خوک را به گونهای اصلاح کرد تا با سیستم ایمنی انسان تطابق داشته باشند.
پیش از دوران تلفنهای هوشمند، ما با تلفنهایی سروکار داشتیم که یک تعداد نرمافزار محدود و از پیش نصب شده داشتند. با ورود سیستمعاملهای هوشمند اما همه چیز عوض شد.
رسیدن به توانایی اصلاح ژنها در انسان هم مشابه این است که به توانایی بهروزرسانی سیستمعامل بدن انسان و نصب نرمافزارهای جدید دست پیدا کرده باشیم!
تکنیک کریسپر مثل یک قیچی است که با کمک آن بخشهایی از DNA را برش میزنید و با قطعهی جدید جایگزین میکنید. اما در این تکنیک، دست شما برای اعمال تغییرات گسترده باز نیست.
حالا بهنظر میرسد که نسل جدیدی از تکنیکهای اصلاحی در دسترس قرار گرفته که نامش Bridge RNAs است. البته تکنیک جدید هنوز در مراحل ابتدایی است، اما پژوهشگران میگویند که مزایای بسیار مهمی در مقایسه با کریسپر دارد: میتوان اصلاح ژنها را در ابعاد بسیار گستردهتر انجام داد.
در کنار آن روش جدید هزینهی اجرای کمتری هم دارد. پژوهشگران میگویند با کمک روش تازه در تئوری این امکان فراهم میشود که به جای اصلاح بخشهای معیوب یک ژن، بتوانیم کل ژن را با نسخهی جدید جایگزین کنیم.
البته تکنیک جدید فعلا در سطح آزمایشگاهی در حال انجام است و تا در دسترس قرار گرفتن آن احتمالا چند سالی فاصله داریم.
اما با روش Bridge RNAs امکان درمان بیماریهای ژنتیکی پیچیده فراهم خواهد شد و بیماریهایی که دارای هزاران جهش ژنتیکی هستند، قابل درمان خواهند بود. تکنیک جدید احتمالا راهکاری است که رویای درمان بیماریهای ژنتیکی را تبدیل به واقعیت خواهد کرد.
